Das Erste, was wir von einer Person wahrnehmen, ist sein äußeres Erscheinungsbild. Es ist unter anderem die erste Orientierungshilfe für die Einschätzung des Alters sowie der körperlichen Reife. Große Menschen sind allein durch ihre Statur eindeutig im Vorteil - vermutet man. Sie verschafft ihnen Respekt - kleinere Menschen müssen zu ihnen aufschauen.

Dem Himmel so nah ...

Antje kommt aus einer Familie von "Riesen". Ihr Vater ist 2,06 Meter groß, ihre Schwester 2,00 Meter. Wie gerne wäre sie mal in der Masse untergegangen, aus der sie immer herausragt. Antje: "Ich bin so groß und ich kann nichts dafür. Ich hätte gerne weniger gegessen, wenn ich dadurch kleiner geworden wäre!" Sie hatte sogar schon mit dem Gedanken gespielt, sich mit Hilfe einer Operation ihre Knochen verkürzen lassen. Doch das hätte ein Jahr Rollstuhl und nur 10 cm weniger gebracht, zu wenig für eine Frau, die gerne Normalgröße hätte.

Auch mit der Kleidung ist es äußerst schwierig. Damenschuhe in Größe 46 zu finden, ist noch das kleinste Problem. Aber ein günstiges Schnäppchen zu ergattern, mal aktuelle Mode kaufen zu können ist für die Kielerin ein Traum, der wohl nie in Erfüllung gehen wird. "Ich lebe nicht mit der Mode, sondern ich lebe nach dem, was ich bekomme" sagt Antje. Alles was sie bräuchte, ist zu eng, zu kurz, zu klein. Nichts passt richtig: ob Kleidung, Schuhe, Badewannen oder Betten.

Die Langen kommen zu kurz

Besonders ungerne erinnert sie sich an die Zeit ihrer Pubertät. Bereits in der Schule wurde sie ständig wegen ihrer Größe gehänselt. Das sind seelische Narben, die bleiben.

Traurig wird Antjes Geschichte, wenn sie von ihrer ungewollten Schwangerschaft erzählt. Noch vor der Geburt ihrer Tochter Nadine verläßt sie den Vater des Kindes. Sie kämpft sich alleine durch, immer wieder geplagt von starken Rücken- und Brustschmerzen. Zehn Tage vor der Geburt muss sie ins Krankenhaus. In dieser Zeit erfährt Antje, dass sie an dem Marfan-Syndrom leidet: eine Bindegewebsschwäche, die vor allem die Blutgefäße betrifft.

Groß und zerbrechlich

Antje bekommt ihr Kind durch einen Notkaiserschnitt, da die Blutgefäße die Wehen nicht ausgehalten hätten. Mit ihrer Tochter Nadine teilt sie zwei große Gemeinsamkeiten: den Hochwuchs und diese unheilbare Krankheit. Kurz nach der Entbindung bekommt Antje eine neue Herzklappe, muss in die Reha-Klinik und kann sich in den ersten Monaten nicht um ihr Baby kümmern. Das macht ihr sehr zu schaffen.

"Mir tat der ganze Oberkörper weh, die Schwestern haben zu mir gesagt, entspannen Sie sich mal, Sie sind nicht die Erste, die ein Kind bekommt. Und dann lag ich da, mit freiem Oberkörper und halbem Bauch frei. Der Professor sagte 'Marfan Syndrom'. Sie werden am Herzen operiert. Ich erwiderte, Moment, ich bin hochschwanger, hallo. Erst mein Kind. Dann hat er erklärt, nein, die Zeit bleibt nicht. Wenn ich eine normale Geburt gehabt hätte, wäre durch die Presswehe die Aorta geplatzt, also wäre ich nicht mehr da gewesen und mein Kind wahrscheinlich auch nicht."

Großartig

Antjes Tochter Nadine ist mittlerweile 15 Jahre alt, ein fröhlicher Teenager und mit 1,86 Meter deutlich größer als ihre gleichaltrigen Freudinnen. Antje trifft eine schwerwiegende Entscheidung: sie lässt das Wachstum ihrer Tochter hormonell stoppen. Die Nebenwirkungen sind ihr bewußt. Im Alter von 14 Jahren hat Nadine ihre Pubertät bereits hinter sich.

Die Risiken einer Hormontherapie sind nicht endgültig erforscht. Stoffwechselprobleme können auftauchen und auch Unfruchtbarkeit kann, muss aber nicht die Folge sein. Noch haben Nadine und ihre Mutter die Entscheidung für die Wachstumsstopp-Therapie nicht bereut. Ein Jahr lang nahm Nadine die Pillen. Ihre Bindegewebserkrankung, das "Marfan Syndom", hat aber unabhängig davon bei dem Teenager schon seinen Tribut gefordert. Vor sechs Monaten bekam auch Nadine eine künstliche Herzklappe.