NANO Magazin - Mit CRISPR/Cas gegen Sichelzellen-Krankheit

• 18.01.2024

Bisher ließ sich die Sichelzell-Anämie bisher nur durch eine Stammzellspende heilen. Für die neue Therapie entnimmt man dem Patienten blutbildende Stammzellen und behandelt sie im Labor aktiv mit der Genschere Crispr-CAS.