Blind, selbstbewusst und aktiv - Luisa Haupt: Ich mach mein Ding
Luisa Haupt hat das genetisch bedingte Alström-Syndrom, eine seltene Erbkrankheit, die durch eine Vielzahl von Symptomen charakterisiert ist. Durch dieses Syndrom verlor Luisa in ihrer Jugend ihre Sehkraft. Seit 2017 ist sie gesetzlich blind. Neben der massiven Seheinschränkung durch eine Netzhauterkrankung kommt noch eine Innenohrschwerhörigkeit dazu. Diese Höreinschränkung kann sie weitestgehend über Hörgeräte ausgleichen.
Luisa Haupt hat ihren selbstbestimmten Weg gefunden – beruflich und privat. In der Schule wird sie gemobbt. Das ändert sich, als sie auf ein Internat mit dem Förderschwerpunkt Sehen wechselt. Nach dem Fachabitur macht sie eine kaufmännische Ausbildung und arbeitet nun seit 2019 als Fachassistentin bei der Bundesagentur für Arbeit.
Wichtig ist ihr das Engagement für andere blinde Menschen. In der Selbsthilfevereinigung PRO RETINA leitet sie die NRW-Gruppe für junge Erwachsene, organisiert Veranstaltungen und gemeinsame Aktivitäten. Daneben unterstützt sie einen Verein für vom Alström-Syndrom Betroffene und ihre Angehörigen.